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()是一种新型挑选性的FGFR抑制剂,靶背做用于FGFR1/2/3,正在无细胞真验中IC50为0.2nM/2.5nM/1.8nM,对FGFR4,VEGFR2(KDR)具有薄强的做用活性,对IGFR,CDK2战p38几多乎没有做用活性。

()与ATP开做性抑制CDKs,包露CDK⑴CDK⑵CDK⑷CDK6战CDK9的IC50范畴为20⑴00nM。做用于CDK⑴⑵⑷⑹9比做用于CDK7更具有挑选性。最

(CAL⑴01,GS⑴101)是挑选性p110δ抑制剂,正在无细胞真验中IC50为2.5nM;对p110δ表示出的挑选性是对p110α/β/γ的40到300倍,对p110δ的挑选性是对C2β

WP1066是一种新型JAK2战STAT3抑制剂,正在HEL细胞中IC50别离为2.30μM战2.43μM;对JAK2,STAT3,STAT5战ERK1/2具有抑制活性,而对JAK1战JAK3没有做用。WP1066可引诱凋亡。Phase1。wAG真人mw美国品牌(wmw潮牌品牌)()malAG真人ate是一种多靶面RTK抑制剂,做用于VEGFR2(Flk⑴)战PDGFRβ,正在无细胞真验中IC50别离为80nM战2nM,也会抑制c-Kit的活性。可有效天